dNK 세포 하위 집단의 이질성과 기능

단일 세포 전사체 분석과 고차원 단백질 프로파일링을 통해 dNK 세포는 dNK1, dNK2, dNK3의 세 가지 주요 하위 집단으로 분류됩니다[ 93 , 94 ]. 이 세 하위 집단은 모두 조직 상주 분자인 CD49a와 CD9를 공통적으로 발현하는 반면, CD39, ITGB2, CD103 의 발현 패턴을 통해 서로 구별됩니다. 특히, dNK1 하위 집단은 CD39 + ITGB2- CD103- 표현형을 특징으로 하며, KIR, LILRB1, NKG2A/C 를 포함한 다양한 수용체를 높은 수준으로 발현합니다. 이러한 수용체 발현 프로파일은 dNK1 세포가 EVT에 발현되는 HLA 클래스 I 리간드(예: HLA-C, -E, -G)에 반응할 수 있음을 시사합니다. 또한, dNK1 세포는 GZMB, GZMA, GNLY, PRF1과 같은 세포독성 분자를 가장 높은 수준으로 발현합니다. 이들은 다른 두 하위 그룹에 비해 상대적으로 높은 해당 대사율을 가지며, 세포 부피가 더 크고 과립 함량도 더 풍부합니다. CD39 - ITGB2 + CD103 - 로 정의되는 dNK2 하위 그룹은 KIR과 LILRB1의 발현은 낮지만 NKG2A/C의 발현은 높습니다. 세포독성 분자 발현 측면에서 dNK2 세포는 중간 수준을 보이며, 해당 대사율 또한 낮습니다.